康樂衛(wèi)士半年報：HPV疫苗進入商業(yè)化倒計時 三大差異化優(yōu)勢帶來成長新空間

憑借著差異化優(yōu)勢，康樂衛(wèi)士（833575.BJ）正在HPV疫苗市場開辟出一片新藍海。

康樂衛(wèi)士是國內(nèi)HPV疫苗研發(fā)第一梯隊的企業(yè)，相比于競爭對手，康樂衛(wèi)士有著明顯的不同之處，具體可以概括為三點，即：三價HPV疫苗、印尼市場、男性市場。

在2024年上半年，康樂衛(wèi)士在三價HPV疫苗、印尼市場方面均取得了重大進展，其中三價HPV疫苗進入商業(yè)化倒計時，印尼HPV疫苗制劑生產(chǎn)基地建設拉開序幕。同時，康樂衛(wèi)士九價HPV 疫苗（男性適應癥）項目也在穩(wěn)步推進中。

而這三個不同之處，又使得康樂衛(wèi)士在產(chǎn)品定位、發(fā)展戰(zhàn)略方面與競爭對手有所差異，為公司在競爭激烈的“紅?！敝姓业阶约旱摹八{?！钡於嘶A。

三價HPV疫苗進入商業(yè)化倒計時

作為一家生物醫(yī)藥企業(yè)，其新藥研發(fā)和市場化進度必然是投資者最為關心的事項之一。在這方面，康樂衛(wèi)士交出了一份讓人頗為滿意的答卷。

康樂衛(wèi)士今年上半年的研發(fā)費用為1.36億元，同比增長30.01%。充足的研發(fā)費用保證了康樂衛(wèi)士研發(fā)項目的順利推進，特別是三價HPV疫苗，已經(jīng)進入商業(yè)化倒計時。

康樂衛(wèi)士介紹，公司三價HPV疫苗Ⅲ期保護效力臨床試驗獨立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會（Independent Data Monitoring Committee, IDMC）已完成期中分析揭盲、主要療效指標和安全性評估，并收到IDMC 根據(jù)期中分析結(jié)果出具的建議書，該建議書指出試驗的有效性結(jié)果滿足方案預設的期中分析統(tǒng)計準則。

康樂衛(wèi)士強調(diào)，公司三價HPV疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析結(jié)果符合預期標志著三價HPV疫苗臨床研究工作取得了重大進展，為提交生物制品許可申請（BLA）奠定了基礎。目前，公司已同步開展新藥上市許可申請資料的撰寫工作，爭取盡快提交生物制品許可申請。

在三價HPV疫苗的研發(fā)工作穩(wěn)步推進的同時，康樂衛(wèi)士HPV疫苗生產(chǎn)基地建設也取得了重大進展。

康樂衛(wèi)士表示，基于 HPV 疫苗的市場需求預期，公司在昆明投資建設重組疫苗臨床及產(chǎn)業(yè)化基地，昆明生產(chǎn)基地已于 2024 年 8月取得藥品生產(chǎn)許可證。目前，康樂衛(wèi)士已在昆明建設完成HPV疫苗產(chǎn)業(yè)化基地，預計實現(xiàn)三價HPV疫苗年產(chǎn)能1000萬劑、九價HPV疫苗年產(chǎn)能3000萬劑。

這兩方面的進展意味著，康樂衛(wèi)士三價HPV疫苗實際上已經(jīng)進入商業(yè)化倒計時，只待其取得生物制品許可申請，就可進入到商業(yè)化生產(chǎn)階段。

三大差異化優(yōu)勢帶來成長新空間

隨著越來越多的國產(chǎn)HPV疫苗上市，國內(nèi)HPV疫苗生產(chǎn)的競爭也愈發(fā)激烈。不過，康樂衛(wèi)士對此早有預料，早就通過差異化的布局，為公司找到了新的成長空間。

對比康樂衛(wèi)士與國內(nèi)其他HPV疫苗企業(yè)，不難發(fā)現(xiàn)，康樂衛(wèi)士有三大特點，一是在低“價”HPV疫苗領域，康樂衛(wèi)士沒有布局更常見的二價和四價疫苗，而是開發(fā)三價疫苗；二是公司高度重視國際市場，不僅積極推進疫苗在國外注冊上市，還計劃在印尼設立HPV疫苗生產(chǎn)基地；三是公司重視男性市場，其九價HPV 疫苗（男性適應癥）是國內(nèi)首個針對男性適應癥的臨床產(chǎn)品。

從當前的角度來看，康樂衛(wèi)士這三個布局，每一個都有自己的深意。

三價HPV疫苗方面，康樂衛(wèi)士強調(diào)，除全球主要高危型別 HPV 16 和 18 外，公司三價HPV 疫苗還覆蓋了東亞地區(qū)誘發(fā)宮頸癌的第三大高危型別 HPV 58。相較于目前已上市的二價和四價 HPV 疫苗可為70%的宮頸癌提供保護，公司三價 HPV 疫苗將對東亞地區(qū)女性宮頸癌的保護范圍提高至 78%。

海外市場方面，康樂衛(wèi)士的布局走在了國內(nèi)HPV疫苗企業(yè)的前列。據(jù)挖貝研究院不完全統(tǒng)計，康樂衛(wèi)士是國內(nèi)首家在海外獨立啟動九價HPV疫苗III期臨床試驗的企業(yè)。早在2023年9月，康樂衛(wèi)士就獲得了印度尼西亞食品藥品監(jiān)督管理局（BPOM）簽發(fā)的九價HPV疫苗Ⅲ期臨床試驗批件，并于2023年11月啟動Ⅲ期臨床試驗。今年，康樂衛(wèi)士又聯(lián)合云南滇中立康實業(yè)開發(fā)有限公司（以下簡稱“滇中立康”）共同出資在印度尼西亞共和國設立子公司，旨在印尼投資建設HPV疫苗制劑生產(chǎn)基地。

據(jù)了解，印尼約2.8億人，是世界第四人口大國，僅次于印度、中國、美國。另外，利用公司在國內(nèi)和印度尼西亞收集的臨床試驗數(shù)據(jù)，也有助于康樂衛(wèi)士在東盟其他國家注冊九價HPV候選疫苗。

九價HPV 疫苗（男性適應癥）方面，康樂衛(wèi)士九價HPV疫苗是我國首個針對男性適應癥的臨床產(chǎn)品，擬用于預防男性人群中HPV感染引發(fā)的尖銳濕疣、肛門癌等，目前臨床進度已達Ⅲ期，處于國產(chǎn)男性HPV疫苗前列，而且當前中國尚無HPV疫苗獲批男性適應癥。

綜上所述，相比于競爭對手，康樂衛(wèi)士實際上并不是一家“傳統(tǒng)”HPV疫苗公司，在產(chǎn)品定位、發(fā)展戰(zhàn)略方面均有較大的不同。這就使得公司有望在競爭日益激烈的HPV疫苗市場，走出一條新路，為相關產(chǎn)業(yè)擺脫“內(nèi)卷式”發(fā)展，提供有益的借鑒。